Просмотров: 1846

Новое соединение убивает рак без вреда здоровым клеткам

Ученые разработали небольшую молекулу, которая вызывает самоубийство раковых клеток без вреда здоровым клеткам.

В журнале Cancer Cell ученые из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в Бронксе, штат Нью-Йорк, объясняют, как они протестировали молекулу BTSA1 для лечения острого миелоидного лейкоза (AML).
Они отмечают, что BTSA1 быстро индуцирует тип самоубийства раковых клеток, называемый апоптозом.

Апоптоз — важный процесс, посредством которого организм избавляется от неисправных или нежелательных клеток. Например, по мере роста эмбриона апоптоз помогает удалять лишнюю ткань.

Некоторые химиотерапевтические препараты активируют апоптоз опосредованно, путем повреждения ДНК раковых клеток.

Потребность в новой противораковой терапии

Существует сильная необходимость в более эффективном лечении острого миелоидного лейкоза, который является одним из видов лейкемии, который ежегодно убивает более 10 000 человек в Соединенных Штатах и чья 5-летняя выживаемость в течение десятилетий оставалась на уровне 30%.

Хотя исследование касается конкретно этого вида рака, команда ученых считает, что этот подход может работать и для лечения других видов рака.

«Мы надеемся, что соединения, которые мы разрабатываем, окажутся более эффективными, чем современные противораковые методы лечения, непосредственно вызывающие гибель раковых клеток», — объясняет старший автор исследований Еврипидис Гаватиотис [Evripidis Gavathiotis].
Профессор Гаватиотис был в команде, что в 2008 году впервые описал структуру и форму цели, которую ищет новая молекула.

Когда ученые тестировали BTSA1 на образцах крови у пациентов с раком, они обнаружили, что молекулы вызвали апоптоз в клетках, не причиняя вреда здоровым кроветворным стволовым клеткам.

Затем команда проверила эффекты BTSA1 на мышах с острым миелоидным лейкозом.

Они обнаружили, что мыши, получавшие BTSA1, жили значительно дольше (55 дней), чем контрольные мыши без лечения (40 дней).

Значительным результатом исследования было то, что у испытанных мышей не было признаков токсичности от лечения с помощью BTSA1.

Следующим шагом будет исследование влияния BTSA1 на животных с другими видами рака.

«В идеале соединения будут сочетаться с другими методами лечения, чтобы убивать раковые клетки быстрее и эффективнее, — и с меньшим количеством побочных эффектов, которые являются слишком распространенной проблемой со стандартным применением химиотерапии», — также сообщают авторы исследования.

По материалам